미국 식품의약국(FDA)이 지난 16일 Amazon 그룹의 앤드류 제시 CEO 앞으로 보낸 서한을 통해 리콜이 통보된 안과용 약품의 판매와 관련한 경고를 발령했다. 

FDA는 이 경고장에서 ‘귀사는 연방의 식품&의약품&화장품법 제505조에 따라 승인되지 않은 7가지 안약을 유통 중으로 이를 눈에 투여하면 사용자에게 해를 끼칠 위험이 크기에 당장 취급 중단하고, 우리의 경고장은 법적조치의 시작단계로서 이를 수신한 후 15일 이내에 가시적 조치를 취해야 한다’고 경고했다. 

이달 초 FDA는 안구 감염 등을 이유로 특정 브랜드 안약에 대한 리콜을 발표했는데, 아마존에서 이를 유통하는 것을 발견하고 이를 중단할 것을 명령한 것이다. 

한편 이 경고장을 접수한 아마존은 FDA가 언급한 시밀라산 핑크 아이 릴리프 등 7개 안약을 제품 카테고리에서 삭제해 현재 아마존에서 해당 안약은 판매하지 않고 있다.